赵呈天 教授 博士生导师
海洋生物多样性与进化研究所副所长
国家杰出青年基金获得者
中国海洋大学筑峰工程特聘教授
E-mail: chengtian_zhao@ouc.edu.cn
Tel: 0532-82032962
教育及工作经历:
1999 年本科毕业于南京大学生物系；2006 年在清华大学生物系获得博士学位；2006-2009 年在美国哈佛大学医学院从事博士后研究工作；2009 年任职于塔夫茨大学；；2012 年加入中国海洋大学，任职于海洋生命学院，同年受聘为山东省“泰山学者海外特聘专家”，中国海洋大学“筑峰工程”特聘教授。先后入选教育部新世纪优秀人才，国家百千万人才工程等项目，被授予国家有突出贡献中青年专家称号。
主要研究方向及成果：
主要以斑马鱼，丝盘虫以及纤毛虫等为模式生物，研究纤毛的发育进化及纤毛遗传病的致病机理。纤毛是影响细胞分化的重要细胞器，其发育缺陷可导致失明，肝、肾囊肿，内脏异位，呼吸障碍，不孕、不育及胎儿流产等多种疾病，纤毛相关遗传病是影响人类健康的重要疾病。目前，在研究纤毛遗传疾病致病机理方面取得了突出的科研成绩，其主要研究成果包括：（1）鉴定出影响体轴发育的关键信号通路，阐明纤毛调控脑脊液及多巴胺信号的主要分子机制，为脊柱侧弯疾病的机理研究提供重要理论依据；（2）发现多个调控纤毛运动及形成的关键蛋白，阐明其在感光细胞、肾脏等组织器官内的功能；（3）通过对纤毛内动力蛋白Kinesin2的研究，发现不同组织纤毛内运输机理的差异，为纤毛病导致的器官病变差异提供了理论解释。这些研究成果为纤毛遗传病的鉴定及治疗提供了重要理论依据，科研论文先后发表在Nature Genetics，PNAS, EMBO Journal，PLOS Genetics以及Journal of Biological Chemistry等著名学术期刊上。
科研成果先后获得了多项人才计划的支持，包括2013 年入选教育部“新世纪人才支持计划”， 2014 年、2015年分别获得国家自然科学基金优秀青年基金，山东省自然科学基金杰出青年基金的资助，2015年获得海洋科学与技术试点国家实验室“鳌山人才”优秀青年学者计划资助。2019年作为课题负责人承担了基金委“纤毛形成的分子机理和生理功能”重大项目，2021年获得基金委杰出青年基金资助。
Research Interests:
Cilia exist in many phyla from protozoa to mammalian cells and play diverse biological functions. Disruption in cilia function has been linked to many human genetic disorders, collectively termed as ciliopathies. Our lab is interested in the study of mechanisms underlying ciliogenesis using multiple organisms, including zebrafish, placozoa and ciliates. Currently, the main focus of our lab include: 1) The mechanisms of body axis development regulated by cilia-driven cerebrospinal fluid; 2) Degeneration and renewal of photoreceptor cells; 3) Role of cilia and ciliary genes in ciliopathies; 4) Functional evolution of cilia. Our recent findings have been published in several high impact journals including Nature Genetics, PNAS, PLOS Genetics and JBC.
Recent selected publications:
1. Xie H, Kang Y, Wang S, Zheng P, Zhao C. E2f5 is a versatile transcriptional activator requiredfor spermatogenesis and multiciliated cell differentiation in zebrafish. PLOS Genetics, 2020 16 (3), e1008655.
2. Zhang X, Jia S, Chen Z, Chong YL, Xie H, Feng D, Wu X, Song DZ, Roy S, Zhao C. Cilia-driven cerebrospinal fluid flow directs expression of Urotensin neuropeptides to straighten the vertebrate body axis. Nature Genetics. 2018 50(12):1666-1673.
3. Han X, Xie H, Wang Y, Zhao C. Radial spoke proteins regulate otolith formation during early zebrafish development. FASEB J. 2018 32(7):3984-3992.
4. Feng D, Chen Z, Yang K, Miao S, Xu B, Kang Y, Xie H, Zhao C. The cytoplasmic tail of rhodopsin triggers rapid rod degeneration in kinesin-2 mutants. J Bio Chem. 2017;292(42):17375-17386.
5. Song Z, Zhang X, Jia S, Yelick PC, Zhao C. Zebrafish as a Model for Human Ciliopathies. J Genet Genomics. 2016 20;43(3):107-20.
6. Zhao C, Andreeva V, Gibert Y, LaBonty M, Lattanzi V, Prabhudesai S, Zhou Y, Zon L, McCann KL, Baserga S, Yelick PC. Tissue specific roles for the ribosome biogenesis factor Wdr43 in zebrafish development. PLoS Genet. 2014, 10(1):e1004074 （co-correspondence）
7. Zhao C, Omori Y, Brodowska K, Kovach P, Malicki J: Kinesin-2 family in vertebrate ciliogenesis. PNAS, 2012 109(7):2388-93.
8. Zhao C, Malicki J. Nephrocystins and MKS proteins interact with IFT particle and facilitate transport of selected ciliary cargos. EMBO J. 2011;30(13):2532-44.
