2026年10月13日，中国科学院院士、中国科学院生物物理研究所副所长朱冰研究员应邀到访中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所，开展学术交流，并带来题为“Epigenetics: remember the past & prepare for the future”的专题学术报告。报告会由研究所副所长高珊教授主持。
朱冰院士长期从事表观遗传学研究。报告伊始，朱冰院士从细胞命运的可塑性与稳定性切入，介绍了表观遗传调控在细胞分化及细胞命运维持过程中的重要作用，组蛋白甲基化、DNA甲基化是重要的表观遗传信息载体，在维持细胞命运稳定性及形成细胞命运转变的表观遗传屏障方面发挥着关键作用。
随后，朱冰院士从全局和局部两个层面介绍了团队关于DNA甲基化动态变化及其生物学功能的研究进展。在全局水平上，随着细胞不断分裂，基因组DNA甲基化水平逐渐下降，这一变化与细胞衰老过程密切相关。团队研究发现，DNA甲基化的逐渐丢失与细胞分裂过程中甲基化维持的精确程度密切相关，甲基化水平的下降可能导致重复序列异常激活，进而诱发炎症反应。在局部水平上，特定基因调控区域的DNA甲基化变化则能够参与转录记忆的形成。团队发现，TNF-α刺激可通过诱导局部DNA去甲基化，使部分基因形成转录记忆，从而在再次受到刺激时产生更加迅速、强烈的表达响应。值得关注的是，团队发现，与偏头痛密切相关的CGRP编码基因CALCB表现出尤为显著的转录记忆效应，其再次响应炎症刺激的敏感性可提高100倍以上。这一发现不仅揭示了表观遗传调控在炎症信号应答中的重要作用，也为理解偏头痛相关分子的表达调控提供了新的研究视角。
此外，朱冰院士还介绍了团队在异染色质建立机制方面的重要研究成果。针对不同物种着丝粒周围DNA序列差异显著，却能够通过保守的分子机制形成异染色质这一科学问题，团队发现，锌指蛋白ZNF512和ZNF512B能够通过灵活识别DNA上非连续排列的短序列基序，实现对不同物种着丝粒周围区域的特异性识别，并进一步招募组蛋白甲基转移酶SUV39H1和SUV39H2，催化H3K9甲基化，启动异染色质的建立。这一研究揭示了保守的蛋白质识别系统如何适应不同物种间高度变化的DNA序列，为理解异染色质建立及其进化保守性提供了新的分子机制。
整场报告围绕表观遗传信息的建立、维持与动态调控，系统展示了朱冰院士团队在DNA甲基化调控、细胞衰老及异染色质稳态维持等方面的前沿研究成果。朱冰院士从基础科学问题出发，结合自身科研经历与代表性研究成果，以深入浅出的讲解、清晰严谨的逻辑和生动幽默的语言，呈现了科学发现背后的研究思路与探索历程，为与会师生带来了深刻的学术启发。报告结束后，现场师生踊跃提问，围绕相关科学问题与朱冰院士展开了深入交流，现场学术氛围热烈。
